Konstanz
Gleiche Spezifikation, gleiche Methode, gleiches Ergebnis. Schwankungen zwischen Chargen werden gemessen und dokumentiert, nicht wegerklärt.
Über Eastling
Ein Biotech-Lieferant, der auf reproduzierbaren Ergebnissen baut.
Wir sind ein Team aus Xi'an und arbeiten in Peptidchemie und Fermentation. Unsere Aufgabe ist es, die zweite Charge genau wie die erste zu machen — und es schriftlich zu belegen.
Analytikbereich
Unsere Geschichte
Wir produzieren die Charge.
Und wir belegen sie.
Eastling Biotech begann mit einer klaren Idee: Ein Chemielieferant sollte daran gemessen werden, was nach der Bestellung passiert — der Gehalt, der zum Zertifikat passt, die zweite Charge, die zur ersten passt, die E-Mail, die noch in derselben Woche beantwortet wird.
Von Xi'an aus arbeiten wir mit Partnern für Fermentation und Peptidproduktion und verantworten den Teil, der für unsere Kunden am wichtigsten ist: Spezifikation, Analytik, Verpackung und Export. Ein Team, eine Akte, ein Standard — für ein 100-g-Muster oder ein 25-kg-Fass.
„Unser Produkt ist nicht das Pulver im Fläschchen. Es ist das Vertrauen, dass das nächste Fläschchen gleich ist.“
Eastling Biotech · Qualitätspolitik
Dieses Vertrauen entsteht aus unspektakulären Dingen: schriftlichen Spezifikationen, kalibrierten Geräten, Rückstellmustern und einer Freigabeentscheidung, die jemand mit Namen unterschreibt.
Deshalb veröffentlichen wir unsere Dokumentationsstandards offen. Fehlt ein Dokument in Ihrer Akte, sollten Sie das vor der Bestellung wissen — nicht erst, wenn Ihr Kunde fragt.
Wofür wir stehen
Drei Grundsätze,
konsequent gelebt.
Sie klingen selbstverständlich. In dieser Branche sind sie es nicht. Sie sind der Grund, warum Kunden ihre Peptid- und Wirkstoffbestellungen bei uns bündeln.
Transparenz
Echte Lieferzeiten, echte Verfügbarkeit, echte Analysedaten. Wenn etwas außerhalb der Spezifikation liegt, hören Sie es zuerst von uns.
Partnerschaft
Ein namentlich bekannter Spezialist pro Kunde, vom ersten Muster bis zur Wiederholproduktion. Keine wechselnden Ticketnummern.
Im Prozess
Wie eine Charge
entsteht.
Vier kontrollierte Stufen, jede mit eigenem analytischen Prüfpunkt. Diese Abfolge steht hinter jedem Katalogartikel und jedem Auftragsprojekt, das wir freigeben.
Fermentation
Definierte Medien, kontrollierte Temperatur und pH-Wert. Fermentationswege ersetzen die chemische Synthese, wo sie ein saubereres Profil ergeben.
Isolierung & Reinigung
Filtration, Chromatographie und Umkristallisation — je Molekül so gewählt, dass der Zielgehalt erreicht wird, ohne das Produkt zu schädigen.
Lyophilisierung & Mahlung
Kontrollierte Trocknung und Partikelgrößenabstimmung für ein stabiles, rieselfähiges Pulver, das sich in Ihrem Prozess gleich verhält.
Freigabeprüfung
HPLC-Gehalt, Identitätsbestätigung, Wassergehalt, Schwermetalle und Mikrobiologie — geprüft, bevor die Charge freigegeben wird.
Leistungen
Klein genug, um uns zu kümmern.
Ausgestattet, um zu liefern.
Wir halten den Umfang fokussiert: Peptide, fermentativ gewonnene Wirkstoffe und die Dokumentation darum herum. Deshalb können wir technische Fragen beantworten, ohne sie an Dritte weiterzuleiten.
- 56 Katalogpeptide, 11 Spezialwirkstoffe und 28 Fermentationsinhaltsstoffe
- Fermentativ gewonnene Wirkstoffe für Nahrungsergänzung
- Freigabeprüfung per HPLC, LC–MS und Mikrobiologie
- OEM-Abfüllung, Handelsmarke und individuelle Verpackung
- Exportdokumente, MSDS und Muster vor dem Versand
- Prüfung durch Dritte in Laboren nach Wahl des Käufers
95Katalogprodukte
24hQuote response
6Belieferte Kontinente
Freigabe nur gegen Spezifikation
Produktion und Qualitätskontrolle
Registrierungen & Zertifizierung
Zwei Dokumente,
die Sie anfordern können.
Beide liegen bei der Xi'an Eastling Biotech Co., Ltd. und werden von einer Stelle ausgestellt, die Sie kontaktieren können. Unredigierte Kopien gehen mit jedem Angebot mit und zu Beginn eines Lieferantenaudits.
Management geistigen Eigentums
Zertifiziert nach GB/T 29490–2023, der chinesischen nationalen Norm für das Compliance-Management geistigen Eigentums in Unternehmen. Der Geltungsbereich umfasst das Management geistigen Eigentums in Forschung, Entwicklung und Vertrieb chemischer Produkte.
Dies ist eine Zertifizierung für das Management geistigen Eigentums. Es ist kein Qualitätsmanagement-Zertifikat (ISO 9001), und wir stellen es nicht als solches dar.
FDA-Registrierung als Lebensmittelbetrieb
Unser Betrieb ist bei der U.S. Food and Drug Administration nach Abschnitt 305 des Public Health Security and Bioterrorism Preparedness and Response Act von 2002 registriert; erfasst sind die von uns gehandhabten Lebensmittel- und Supplementzutaten.
Die Registrierung ist eine Meldepflicht. Sie ist keine Zulassung, Zertifizierung oder Empfehlung durch die FDA und kein GMP-Zertifikat.
Zertifikats- und Registrierungsnummern sind in der Web-Fassung geschwärzt. Die unredigierten Dokumente senden wir mit jedem Angebot und auf Anfrage an Ihr QA-Team.
Arbeiten Sie mit uns
Beginnen Sie mit einer Spezifikation.
Senden Sie uns das Produkt, die benötigte Reinheit und Ihren Markt. Wir kommen mit einem Plan zurück — nicht mit einer Broschüre.